Prader-Willi World for Android APK

وصف

تقدم لك بكل فخر المنظمة الدولية لمتلازمة برادر ويلي (http://www.ipwso.org). سيسمح لك هذا التطبيق بما يلي: - العثور على معلومات حول PWS. - التواصل مع الآخرين والبقاء على اتصال معهم. - تلقي أخبار PWS على الفور. - احتفظ دائمًا بالمعلومات الطبية الأساسية معك وللمهنيين في جميع الأوقات مناطق جديدة قريبًا ، ووصفات ، ومساعدة في التمرين ، وتسجيل الوزن ... متوفر باللغات: - الإنجليزية - الإسبانية - المزيد من اللغات في المستقبل *** حول متلازمة برادر ويلي (PWS) هي السبب الجيني الأكثر شيوعًا للسمنة التي تهدد الحياة. مع التشخيص المبكر والإدارة السليمة ، يمكن أن تكون صحة وجودة حياة الطفل المصاب بالمتلازمة أكثر إيجابية بشكل ملحوظ مما كانت عليه في الأجيال السابقة. الإعاقة ، والإفراط في تناول الطعام في مرحلة الطفولة مما يؤدي إلى السمنة المفرطة إذا لم يتم السيطرة عليها ، والصعوبات السلوكية. في مرحلة الطفولة ، أكثر ما يلفت الانتباه هو تضاؤل ​​قوة العضلات بشدة مما يؤدي إلى ضعف المص وفشل في كثير من الأحيان في زيادة الوزن والنمو بشكل صحيح. النتائج الرئيسية والثانوية التي تميز PWS مفصلة أدناه. يرتبط العديد منها بالتغيرات في مؤشرات الدماغ الطبيعية (مثل الشعور بالشبع بعد الأكل) أو إنتاج الهرمونات (مثل نقص هرمون النمو) ، ويمكن علاج الصعوبات المميزة التي تظهر عند الأشخاص المصابين بمتلازمة برادر-ويلي ، على الرغم من أنه لا يمكن حاليًا علاج متلازمة برادر ويلي. أحد أهم جوانب إدارة المتلازمة هو أن يقوم الآباء ومقدمو الرعاية بتنفيذ القواعد والهيكل لليوم للشخص المصاب بمتلازمة برادر ويلي ووضع حدود متسقة. ثبت أن العلاج ببدائل هرمون النمو يساعد في العديد من جوانب الاضطراب بما في ذلك تحسين النمو وتطور العضلات ونسبة الدهون والتحكم في الوزن ومستوى النشاط ، وتشير الأدلة الحديثة إلى أنه قد يحسن أيضًا القدرة الإدراكية. الإناث من جميع الأعراق على قدم المساواة في جميع أنحاء العالم. يحدث في حوالي 1 من كل 10000 إلى 30000 شخص. *** حول IPWSO *** IPWSO هي مجموعة دعم دولية غير ربحية لجميع البلدان التي يوجد فيها شخص واحد فقط مصاب بمتلازمة برادر ويلي! تدعم مظلتنا الدولية جميع جمعيات PW في البلاد ، وبالنسبة لجميع البلدان التي لا توجد فيها جمعيات PW رسمية ، فإننا ندعم المندوبين الطبيين وأولياء الأمور كجزء من مجتمعنا الضخم. تضم IPWSO 102 عضوًا ، وهي منظمة دعم عالمية يقودها الآباء. مهمة IPWSO * تحسين نوعية الحياة لجميع الأشخاص الذين يعانون من المتلازمة وأسرهم. جمعيات لتبادل ومشاركة مشاريعهم وخبراتهم في PWS. * توفير التعليم والدعم على PWS في جميع أنحاء العالم. * توفير اختبار مجاني للتشخيص في البلدان التي لا يتوفر فيها ذلك. * من خلال المؤتمرات الدولية توفير منتدى للتواصل والتعاون حول التطورات البحثية الطبية والعلمية ، ومعايير مقدمي الرعاية ، والعلاجات الجديدة والأفكار للعائلات. إدارة IPWSO يديرها رئيس ومجلس إدارة ، ولديه مجلس استشاري علمي/طبي ومجلس استشاري لمقدمي الخدمات المحترفين. يتم تمويل IPWSO من خلال اشتراكات الجمعيات الأعضاء والتبرعات والمنح. وهي محايدة سياسياً ، ولا تمييز فيها على أساس العرق أو الجنس أو الدين. يلتزم IPWSO بقواعده الأساسية *** تطبيق SUPPORT *** الذي طورته DSR roma (http://www.dsrroma.es). يرجى تقييم تطبيقنا ولا تتردد في مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني بشأن أي تعليقات أو اقتراحات للتحسين في المستقبل. في حالة مواجهة أي مشاكل ، أرسل إلينا بريدًا إلكترونيًا ([email protected]) يحتوي على معلومات حول طراز هاتفك والمشكلة بالضبط ، وسنحاول إصلاحها في أسرع وقت ممكن ، إذا كنت بحاجة إلى دعم بخصوص PWS ، يرجى الاتصال بـ IPWSO على [email protected]. يمكنك العثور داخل التطبيق على بيانات الاتصال الخاصة ببلدك التغييرات الأخيرة: أول إصدار عام تصنيف المحتوى: متوسط ​​النضج